Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - aspartinsuliin - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - truvelog mix 30 is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 10 years and above.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutiid - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - ravi täiskasvanutel, kellel ei ole piisavalt kontrollitud tüüp 2 diabeet lisandina, et toitumine ja liikumine:kui monotherapy kui metformiin on ebasobivaks, kuna talumatus või vastunäidustused;lisaks teiste ravimitega ravi diabeet. uuringu tulemused seoses kombinatsioonid, mõju glycaemic kontrolli ja kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud, vt punktid 4. 4, 4. 5 ja 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutiid - obesity; overweight - diabeetis kasutatavad ravimid - saxenda on märgitud lisandina, et vähendatud kalorsusega dieeti ja suurendada füüsilist aktiivsust kaalujälgimine täiskasvanud patsientidel, kellel esialgse kehamassi indeksi (kmi)• ≥ 30 kg/m2 (rasvunud), või• vähemalt 27 kg/m2, < 30 kg/m2 (ülekaaluline) juuresolekul vähemalt üks kaal-seotud haigestumus nagu dysglycaemia (pre-diabeet või 2. tüüpi diabeet), hüpertensioon, dyslipidaemia või obstruktiivne uneapnoe hingamisteraapia. ravi saxenda tuleks lõpetada pärast 12 nädalat 3. 0 mg/päevas annust, kui patsiendid ei ole kaotanud vähemalt 5% nende esialgsest kehakaalust.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insuliini degludec, liraglutide - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - xultophy on näidustatud parema glükeemilise kontrolli kombinatsioonis suukaudsete glükoosi langetavate ravimitega, kui need üksi või koos glp-1 retseptori agonistiga või basaalinsuliiniga ei suuda tüüp-2 diabeet diabeediga täiskasvanutel glükoosisisalduse.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutiid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - victoza on näidustatud ravi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 10 aastat ja vanemad, kellel ei ole piisavalt kontrollitud tüüp 2 diabeet lisandina toitumise ja exerciseas monotherapy kui metformiin on ebasobivaks, kuna talumatus või contraindicationsin lisaks teiste ravimitega ravi diabeet. uuringu tulemused seoses kombinatsioonid, mõju glycaemic kontrolli ja kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud.

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - fluorouratsiil - süste-/infusioonilahus - 50mg 1ml 10ml 5tk; 50mg 1ml 5ml 5tk; 50mg 1ml 20ml 1tk; 50mg 1ml 100ml 1tk; 50mg 1ml 10ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

first pharma oÜ - fluorouratsiil - süste-/infusioonilahus - 50mg 1ml 5ml 1tk; 50mg 1ml 20ml 1tk; 50mg 1ml 100ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombootilised ained - clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

tad pharma gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombootilised ained - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - detsitabiin - leukeemia, müeloid - antineoplastilised ained - Äsja diagnoositud de novo või sekundaarse ägeda müeloidse leukeemiaga (aml), maailma terviseorganisatsiooni (who) klassifikatsiooni järgi täiskasvanud patsientidele, kes ei ole kandidaadid standard induktsioonkemoteraapia.